Cos’è il Regolamento MDR 2017/745 (UE) e perché dovrebbe interessarti se fornisci ancora IFU cartacee
Written by
Il Regolamento MDR stabilisce il quadro normativo per i dispositivi medici nell’Unione Europea, includendo nuove ...
READ MORE
Gestione multilingua delle eIFU: la nostra soluzione per il mercato europeo
Written by
Nel variegato panorama del mercato europeo dei dispositivi medici, la gestione delle istruzioni per l’uso ...
READ MORE
Cosa sono le eIFU (electronic Instructions For Use)?
Written by
Le eIFU, o istruzioni per l’uso elettroniche, sono la versione digitale delle tradizionali istruzioni cartacee. ...
READ MORE
Cos’è un software MES e come può rivoluzionare la tua produzione?
Written by
Nell’era dell’Industry 4.0, le fabbriche stanno vivendo una rivoluzione digitale senza precedenti. Secondo uno studio ...
READ MORE