Integrità dei dati e Ispezioni: Perché l’Audit Trail è il tuo miglior alleato nell’era di EUDAMED
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“In God we trust, all others must bring data”. Questa celebre frase di W. Edwards ...
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Dispositivi Legacy ed EUDAMED: La sfida dell’identificazione e la scadenza del 2026
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Non è solo una questione di “caricare dati”, ma di tradurre la storia di un ...
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Scadenza EUDAMED 28 Maggio 2026: L’era del caricamento dati obbligatorio è arrivata. Sei pronto?
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Il conto alla rovescia è ufficialmente iniziato. Con la pubblicazione della Decisione (UE) 2025/2371, la ...
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EU, Svizzera e USA: come sincronizzare EUDAMED, SwissDAMED e FDA senza duplicare i processi.
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Per un fabbricante di dispositivi medici, l’internazionalizzazione è un obiettivo strategico, ma porta con sé ...
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IFU Dispositivi Medici: 5 Costi Nascosti
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Scopri i 5 costi nascosti della digitalizzazione IFU per dispositivi medici che possono compromettere il ...
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Team Agile: come organizziamo un gruppo di lavoro
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Scopri come strutturiamo il nostro team interno. Una guida pratica per ottimizzare ruoli, responsabilità e ...
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Regolamento MDR: guida e scadenze 2025-2027 per fabbricanti DM
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Scopri tutte le scadenze MDR 2025-2027 per i fabbricanti di dispositivi medici: dalla sorveglianza post-market ...
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Medelia: cosa c’è in serbo per i nostri prossimi moduli e funzionalità
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Esplora le prossime evoluzioni di Medelia: dall’integrazione con EUDAMED alle nuove funzionalità eIFU, scopri come ...
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Intelligenza artificiale e gestione dati post-market: come l’AI trasforma la conformità MDR
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Scopri come l’intelligenza artificiale può trasformare la sorveglianza e la gestione dati post-market (PMS e ...
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API-First Development: come costruire software scalabili
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Scopri come l’approccio API-first sta rivoluzionando lo sviluppo software industriale, permettendo integrazioni seamless e scalabilità ...
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