Rimani al passo con le normative e digitalizza le tue IFU!
Le aziende produttrici di dispositivi medici sono tenute a fornire le IFU (Istructions For Use o istruzioni per l’uso) al fine di garantire un corretto e sicuro utilizzo dei propri prodotti. Secondo le normative vigenti, ad esempio la EU Regulation 207/2012 and FDA Blue Book, tali informazioni possono essere messe a disposizione in formato digitale, ad esempio attraverso un portale web.
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